Με ανακοίνωσή του ο ΕΟΦ ανακοίνωσε την ανάκληση των φαρμακευτικών σκευασμάτων CENTRAC (tab 10MG, tab 20MG), λόγω αποτελεσμάτων εκτός προδιαγραφών στον έλεγχο διαλυτοποίησης, κατά την διάρκεια των μελετών περί σταθερότητας.
Όπως αναφέρει η ανακοίνωση, “η παρούσα Απόφαση εκδίδεται με σκοπό την ενίσχυση της εθελοντικής ανάκλησης της εταιρείας Pfizer Ελλάς Α.Ε. Η Pfizer Ελλάς Α.Ε., ως Κάτοχος Άδειας κυκλοφορίας, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους αποδέκτες των προϊόντων και να αποσύρει όλες τις παρτίδες, εντός χρόνου ζωής, από την αγορά μέσα σε εύλογο χρονικό διάστημα”.
Το σκεύασμα CENTRAC, όπως αναφέρεται παραπάνω, είναι αγχολυτικό.
photo https://pixabay.com/el/
